18种遗传性肿瘤基因检测

 

全面覆盖64个常见遗传性肿瘤基因

 

 遗传性肿瘤是指人体因特定基因生殖系突变导致罹患肿瘤,这些突变会随生殖细胞遗传,极大增加后代罹患相应中立的风险。例如,BRCA1基因突变会将女性乳腺癌患病几率从12%提高到64%MLH1基因突变会将结直肠癌患病几率从13%提高到80%。基因检测可以发现遗传性肿瘤相关基因突变,为受检者制定相应的健康管理方案,实现早发现、早诊断、早干预,降低肿瘤发病率和死亡率。
      
公司与行业巨头博奥生物集团合作,采用多重PCR技术及新一代半导体测序平台的遗传性肿瘤基因检测试剂盒。该试剂盒能一次性分析检测18中遗传性肿瘤相关的64个基因的全编码区及剪切点区域的基因突变,并利用全自动的生物信息分析软件和数据库进行解读和风险评估。

 

检测内容


  • 遗传性肿瘤-女性套餐(58个基因)检测除前列腺癌的17种遗传性肿瘤项目
  • 遗传性肿瘤-男性套餐(58个基因)检测除卵巢癌、子宫内膜癌的16种遗传性肿瘤项目

 

适用人群


  • 肿瘤患者,尤其是肿瘤确诊年龄异常年轻,或者肿瘤发生在成对器官的双侧(如肾脏双侧、乳腺双侧)的患者;
  • 有肿瘤家族史的人群,尤其是多个近亲患有相同类型的肿瘤(例如,母亲、女儿、姐妹均患有乳腺癌)的人群;
  • 存在与遗传性肿瘤综合征相关的出生缺陷,如某些良性皮肤异常或骨骼畸形的患者。

 

技术优势